Половина опрошенных готовы лечиться самостоятельно из-за нежелания передавать личные данные

Более половины (51%) из 10,7 тысячи опрошенных в Telegram-канале президента Группы компаний InfoWatch, эксперта в области информационной безопасности Натальи Касперской сообщили о готовности лечиться самостоятельно, лишь бы избежать передачи данных о своём заболевании в единый федеральный регистр пациентов.

Еще 37% заявили, что готовы обращаться в частную клинику и настаивать, чтобы информацию об этом никуда не включали.

Не готовы ничего менять, так как от них ничего не зависит, 11%. О согласии на передачу личных данных в надежде на улучшение медицинского обслуживания сообщил только 1% респондентов.

Во втором опросе на эту же тему 91% из 16,3 тысячи пользователей заявили, что считают включение персональных данных в единый регистр недопустимым, так как «он нарушает право на личную жизнь, врачебную тайну». Еще 4% указали, что готовы смириться, но при этом должны быть предусмотрены инструменты для отказа от обработки данных. Столько же опрошенных хотели бы лучше понимать, как эти данные будут защищены.

Запуск единого федерального регистра пациентов с отдельными заболеваниями и обмен этой информацией с другими ведомствами, в частности МВД РФ, создает высокий риск утечек чрезвычйно чувствительных личных данных и злоупотреблений, говорила ранее Касперская в интервью «Российской газете». Декларируемые благие цели проекта — сбор общей медицинской статистики, избавление врачей от многократного ввода данных и некое «улучшение жизни» реализуются путем ущемления конституционных прав граждан. Только за прошлый год в открытом доступе оказалось более 1,5 миллиарда записей персональных данных, отметила эксперт.

Минздрав РФ планирует собирать и обрабатывать в едином регистре информацию о пациентах с сахарным диабетом, онкологическими, некоторыми сердечно-сосудистыми и психическими заболеваниями, требующими диспансерного наблюдения, новообразованиями in situ, болезнями печени, о беременных женщинах и исходах родов и пациентах с ХОБЛ. Предполагается, что это повысит эффективность сбора статистической информации, финансово-экономического планирования госпрограмм и системы льготного лекобеспечения. Старт проекта запланирован на 1 марта 2026 года.

Сейчас аналогичную статистику собирают с помощью форм федерального статистического наблюдения и частично из счетов на оплату медпомощи, а также баз, которые ведут страховые медицинские компании.

Источник: Медвестник